World

Otoritas Kesehatan AS Sebut Vaksin Moderna Efektif Pada Balita


Otoritas Kesehatan AS Sebut Vaksin Moderna Covid Efektif Pada Balita

Vaksin Moderna saat ini hanya diizinkan untuk orang berusia 18 tahun ke atas di AS.

Washington:

Otoritas kesehatan AS mengkonfirmasi pada hari Jumat bahwa data yang diberikan oleh pembuat obat Moderna tentang kemanjuran vaksin Covid-19 di antara anak-anak yang sangat muda adalah akurat, menjelang keputusan minggu depan tentang apakah akan mengizinkan dua inokulasi terhadap virus pada anak-anak berusia enam bulan. sampai lima tahun.

Food and Drug Administration (FDA) yang secara independen menganalisis data dari uji klinis yang dilakukan oleh Moderna mengatakan, kemanjuran vaksin terhadap kasus gejala Covid-19 adalah 51 persen pada bayi berusia enam bulan hingga kurang dari dua tahun, dan 37 persen pada anak-anak. berumur dua sampai lima tahun.

Angka tersebut lebih rendah daripada yang tercatat selama uji klinis pada orang dewasa, tetapi itu hanya karena uji coba untuk anak-anak yang sangat muda dilakukan selama gelombang terkait dengan varian Omicron, menurut FDA.

“Meskipun VE (kemanjuran vaksin) … pada anak-anak enam bulan hingga lima tahun lebih rendah daripada yang diamati pada orang dewasa penting atau studi pediatrik yang lebih tua, itu sangat konsisten dengan efektivitas vaksin dunia nyata yang diamati terhadap Omicron pada orang dewasa,” FDA mengatakan dalam sebuah pernyataan.

Meskipun vaksin Moderna terbukti kurang efektif melawan varian Omicron, vaksin ini tetap sangat baik dalam melindungi dari kasus penyakit yang parah, FDA menunjukkan.

Itulah sebabnya FDA menyimpulkan bahwa data Moderna “mendukung pemberian” vaksin dalam dua dosis masing-masing 100 mikrogram pada remaja berusia 12 hingga 17 tahun, 50 mikrogram untuk anak berusia enam hingga 11 tahun, dan 25 mikrogram pada anak berusia enam tahun. bulan sampai lima tahun.

Di Amerika Serikat, vaksin Moderna saat ini hanya diizinkan untuk orang berusia 18 tahun ke atas.

Dokumen terbaru, membentang lebih dari 100 halaman dan diterbitkan oleh badan AS, akan menjadi dasar untuk diskusi otorisasi minggu depan.

Komite penasihat ahli harus bertemu selama dua hari untuk mempelajari permintaan otorisasi vaksin, serta permintaan Pfizer, dan membuat rekomendasinya.

FDA diharapkan untuk mempublikasikan analisis data independen dari Pfizer awal minggu depan.

Pfizer telah mengajukan permohonan otorisasi untuk anak-anak berusia enam bulan hingga empat tahun, meskipun vaksinnya akan diberikan dalam tiga dosis.

(Kecuali untuk headline, cerita ini belum diedit oleh staf NDTV dan diterbitkan dari feed sindikasi.)

Artikel ini pertama tayang di situs www.ndtv.com

Related Articles

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *

Back to top button